| Artinformationen (Systematik, BiolFlor-Namen, Status) |
| BiolFlor-Name |
Familie |
Deutsche(r) Name(n) |
| Bolboschoenus maritimus (L.) Palla |
Cyperaceae » |
Gewöhnliche Strandsimse
|
| Literatur |
|
Kühn, I., Klotz, S. 2002: Systematik, Taxonomie und Nomenklatur. In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.): BIOLFLOR - Eine Datenbank mit biologisch-ökologischen Merkmalen zur Flora von Deutschland. Schriftenreihe für Vegetationskunde. Bonn »
|
|
| Synonymie (Taxonomie nach Wisskirchen & Haeupler, 1998) |
| Bolboschoenus maritimus (L.) Palla |
akzeptiert |
| Bolboschoenus maritimus subsp. maritimus |
Synonym |
| Bolboschoenus maritimus subsp. compactus (Hoffm.) Heijny |
Synonym |
| Scirpus maritimus f. monostachys (G. Mey.) Junge |
Synonym |
| Scirpus maritimus subsp. compactus (Hoffm.) Senghas & Seybold, nom. inval. |
Synonym |
| Bolboschoenus maritimus var. cymosus (Rchb.) Kit Tan & Oteng-Yeb. |
Synonym |
| Bolboschoenus compactus (Hoffm.) Drobow |
Synonym |
| Scirpus maritimus var. cymosus Rchb. |
Synonym |
| Schoenoplectus maritimus (L.) Lye |
Synonym |
| Scirpus compactus Hoffm. |
Synonym |
| Scirpus macrostachys Willd. |
Synonym |
| Scirpus maritimus L. |
Basionym |
| Scirpus maritimus f. compactus (Hoffm.) Junge |
Synonym |
| Scirpus maritimus f. macrostachys (Willd.) Junge |
Synonym |
|
| Chromosomenzahlen und Ploidie-Stufen » |
| Chromosomengrundzahl |
13 |
| Chromosomenzahl 2n |
110 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Wahr |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
|
| Ploidietyp |
R (palaeopolyploid; polyploide Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
| Chromosomengrundzahl |
13 |
| Chromosomenzahl 2n |
86 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Falsch |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
|
| Ploidietyp |
R (palaeopolyploid; polyploide Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
| Chromosomengrundzahl |
13 |
| Chromosomenzahl 2n |
76 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Falsch |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
|
| Ploidietyp |
R (palaeopolyploid; polyploide Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
| Chromosomengrundzahl |
13 |
| Chromosomenzahl 2n |
77 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Falsch |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
|
| Ploidietyp |
R (palaeopolyploid; polyploide Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
| Chromosomengrundzahl |
13 |
| Chromosomenzahl 2n |
104 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Wahr |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
8 (octoploid) |
| Ploidietyp |
R (palaeopolyploid; polyploide Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
|
| Lebensform » |
| Lebensform |
G (Geophyt) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Lebensdauer » |
| Lebensdauer |
p (plurienn-pollakanth) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Vegetative Vermehrung und Ausbreitung » |
| Vegetative Vermehrung und Ausbreitung |
a (Ausläufer) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Vegetative Vermehrung und Ausbreitung |
ak (Ausläuferknolle) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Speicherorgane » |
| Speicherorgane |
a (Ausläufer) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Speicherorgane |
ak (Ausläuferknolle) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Metamorphosen der Sproßachse » |
| Metamorphosen der Sproßachse |
a (Ausläufer) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Metamorphosen der Sproßachse |
ak (Ausläuferknolle) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Rosettentypen » |
| Rosettentyp |
h (Halbrosettenpflanze) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Spezielle Literaturverweise:
|
| Charpentier, A., Mesléard, F., Thompson, J.D. 1998: The effects of rhizome severing on the clonal growth and clonal architecture of Scirpus maritimus. Oikos 83:107-116
|
| Zákravský, P., Hroudová, Z. 1996: Growth response of Bolboschoenus maritimus ssp. maritimus and B. maritimus ssp. compactus to different trophic conditions. Hydrobiologia 340:31-35
|
| Charpentier, A., Stuefer, J.F. 1999: Functional specialization of ramets in Scirpus maritimus. Plant Ecology 141:129-136
|
| Zákravský, P., Hroudová, Z. 1994: The effect of submergence on tuber poduction and dormancy in two subspecies of Bolboschoenus maritimus. Folia Geobotanica Phytotaxonomica 29:217-226
|
| Hroudová, Z., Zákravský, P. 1995: Bolboschoenus maritimus (L.) Palle - tuber production and dormancy in natural habitats. Abstr. Bot. 19:89-94
|
|
| Blüten-Phänologie » |
| Blühbeginn (Monate) |
6 |
| Blühende (Monate) |
8 |
| Blühdauer (Monate) |
3 |
| Anzahl Blühphasen |
0 |
| Symphänologische Gruppen » |
| Symphänologische Gruppe |
8 (Clematis vitalba-Galium sylvaticum-Phase)
Phänologische Jahreszeit: Hochsommer |
| Literatur |
Dierschke, H 1995: Phänologische und symphänologische Artengruppen von Blütenpflanzen in Mitteleuropa. Tuexenia 15: 523-560 |
|
| Reproduktionstyp » |
| Reproduktionstyp |
sv (Samen und vegetativ) |
| Literatur |
Krumbiegel, A. 2002: Morphologie der vegetativen Organe (außer Blätter). In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.) BiolFlor - Biologisch-ökologische Daten zur Flora Deutschlands, S. 1-2, Bonn |
| Typ der Samenproduktion » |
| Typ der Samenproduktion |
s (sexuell, amphimiktisch) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Diklinie » |
| Diklinie |
so (synözisch (hermaphroditisch)) |
| Häufigkeit |
immer [1] |
| Literatur |
Anmerkung 2002: pers. obs. |
| Dichogamie » |
| Dichogamie |
g2 (protogyn) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität » |
| Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität |
SI (selbstinkompatibel) |
| Literatur |
Charpentier, A., Grillas, P., Thompson, J.D. 2000: The effects of population size limitation on fecundity in mosaic populations of the clonal macrophyte Scirpus maritimus (Cyperaceae). American Journal of Botany 87:507 |
| Datenbezug |
Species [S] |
| SI-Mechanismus » |
| SI-Mechanismus |
U (Mechanismus unbekannt) |
| Literatur |
unbekannt |
| Bestäubung - Pollenvektor » |
| Bestäubung |
wi (Windbestäubung)
Gruppenzugehörigkeit: ab (abiotische Bestäubung) |
| Häufigkeit |
in der Regel [2] |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Datenbezug |
Species [S] |
| Befruchtungssystem » |
| Befruchtungssystem |
X (xenogam) |
| Literatur |
Anmerkung 2002: vgl. Klassifizierungsschema Abb. |
| Belohnung » |
| Belohnung |
1 (Nektar) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Menge der Belohnung |
1 (kein) |
| Blumenklassen » |
| Blumenklassen |
W (Windblütler)
Typische Bestäuber: - |
| Blumentyp » |
| Blumentyp |
0 (nicht anwendbar) |
|
| Fruchttyp » |
| Fruchttyp |
Nu (Nuss) |
| Diasporentyp » |
| Diasporentyp |
F (Frucht) |
| Germinulentyp » |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Germinulentyp |
F (Frucht) |
| Informationen vorhanden |
Wahr |
| Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
| Ausprägung flächiger Anhänge |
|
| Ausprägung gestreckter Fortsätze |
|
| Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
|
| Gewichte » |
| Bezug der Messung |
Germinule |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Gewicht (Minimum) [mg] |
1.7 |
| Gewicht (Mittelwert) [mg] |
1.9 |
| Gewicht (Maximum) [mg] |
2.1 |
| Bezug der Messung |
Diaspore |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Gewicht (Minimum) [mg] |
1.7 |
| Gewicht (Mittelwert) [mg] |
1.9 |
| Gewicht (Maximum) [mg] |
2.1 |
| Größen » |
| Bezug der Messung |
Diaspore |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Länge (Minimum) [mm] |
3.0 |
| Länge (Mittelwert) [mm] |
3.1 |
| Länge (Maximum) [mm] |
4.0 |
| Breite (Minimum) [mm] |
1.9 |
| Breite (Mittelwert) [mm] |
2.0 |
| Breite (Maximum) [mm] |
2.2 |
| Dicke (Minimum) [mm] |
0.8 |
| Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
| Dicke (Maximum) [mm] |
1.2 |
| Bezug der Messung |
Germinule |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Länge (Minimum) [mm] |
3.0 |
| Länge (Mittelwert) [mm] |
3.1 |
| Länge (Maximum) [mm] |
4.0 |
| Breite (Minimum) [mm] |
1.9 |
| Breite (Mittelwert) [mm] |
2.0 |
| Breite (Maximum) [mm] |
2.2 |
| Dicke (Minimum) [mm] |
0.8 |
| Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.0 |
| Dicke (Maximum) [mm] |
1.2 |
| Spezielle Literaturverweise:
|
| Berggren, G. 1969: Atlas of seeds and small fruits of Northwest-European plant species with morphological descriptions. - Part 2 (Cyperaceae). Swedish Natural Science Research Council, Stockholm (Gattung)
|
| Häfliger, T.J., Wolf, M. 1988: Dicot Weeds. Documenta CIBA-GEIGY Ltd., Basel (Gattung)
|
| Sojak, J. 1958: Klic k urceni plodu nasich Cyperacei (excl. Carex). Preslia (Praha) 30:43-58 (Gattung)
|
|
| Florenzone und Höhenstufe » |
| Florenzone |
u (austral und/oder antarktisch) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
r (tropisch) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
o (subtropisch) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
m (meridional) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
e (submeridional) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
p (südlich temperat) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
n (nördlich temperat) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Florenzone |
b (boreal) |
| Höhenstufe |
|
| Status |
natürliches Areal |
| Anzahl besiedelter Florenzonen » |
| Anzahl besiedelter Florenzonen |
7 |
| Ozeanität » |
| Ozeanität |
li (litoral)
Ozeanitäts-Amplitude: 0
Minimale Ozeanitätsstufe: nur Küsten
Maximale Ozeanitätsstufe: nur Küsten |
| Status |
natürliches Areal |
| Ozeanität |
ks (schwach kontinental)
Ozeanitäts-Amplitude: 4
Minimale Ozeanitätsstufe: extremes Festlandsklima
Maximale Ozeanitätsstufe: Seeklima |
| Status |
natürliches Areal |
| Florengebiet » |
| Florengebiet |
a (Asien)
Kontinent des Florengebietes: a (Asien) |
| Status |
natürliches Areal |
| Florengebiet |
e (Europa)
Kontinent des Florengebietes: e (Europa) |
| Status |
natürliches Areal |
| Florengebiet |
f (Afrika)
Kontinent des Florengebietes: f (Afrika) |
| Status |
natürliches Areal |
| Florengebiet |
om (Ostamerika)
Kontinent des Florengebietes: m (Amerika) |
| Status |
anthropogenes Areal |
| Florengebiet |
u (Australien/Neuseeland)
Kontinent des Florengebietes: u (Australien/Neuseeland) |
| Status |
natürliches Areal |
|
| Biotop » |
| Biotop |
H1.3.2.1 (Meeresküsten, Brackwasserformationen, amphibisch, Brackwasserröhrichte)
Verband: Bolboschoenion
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
|
| Biotop |
H2.2.3.5 (Binnensalzstellen, künstliche Salzstellen, Zechenteiche u. Bergehalden, Strandsimsenröhrichte)
Verband: Bolboschoenion
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
|
| Biotop |
L4.1 (Fließende Gewässer (inkl. Uferbereiche ohne Gehölze), Bäche, kleine Flüsse, stark fließend (meist sommerkalt) (Rhitral))
Verband: ???
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
Ufer |
| Biotop |
L4.2 (Fließende Gewässer (inkl. Uferbereiche ohne Gehölze), große Flüsse u. Ströme, langsam fließend (meist sommerwarm) (Potamal))
Verband: ???
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
Ufer |
| Biotop |
L4.3 (Fließende Gewässer (inkl. Uferbereiche ohne Gehölze), Altläufe in Verbindung mit dem Fluss)
Verband: ???
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
Ufer |
| Biotop |
L4.4 (Fließende Gewässer (inkl. Uferbereiche ohne Gehölze), kleine, langsam fließende Gräben)
Verband: ???
|
| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
Ufer |
|
| Klasse » |
| Name |
01.6 (Röhrichte und Großseggenriede)
Klasse: Phragmito-Magnocaricetea
|
| Name |
03.2 (Schlickgras-Gesellschaften)
Klasse: Spartinetea maritimae
|
| Name |
03.6 (Salzrasen und Salzwiesen)
Klasse: Asteretea tripolii
|
|
|
|
Darstellung aller Informationen zu der gewählten Art, die in BiolFlor aufgenommen wurden. Es werden lediglich die Merkmale dargestellt, zu denen Informationen für diese Art bekannt sind.
|
