Artinformationen (Systematik, BiolFlor-Namen, Status) |
BiolFlor-Name |
Familie |
Deutsche(r) Name(n) |
Molinia arundinacea Schrank |
Poaceae » |
Rohr-Pfeifengras
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Literatur |
Kühn, I., Klotz, S. 2002: Systematik, Taxonomie und Nomenklatur. In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.): BIOLFLOR - Eine Datenbank mit biologisch-ökologischen Merkmalen zur Flora von Deutschland. Schriftenreihe für Vegetationskunde. Bonn »
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Synonymie (Taxonomie nach Wisskirchen & Haeupler, 1998) |
Molinia arundinacea Schrank |
akzeptiert |
Melica coerulea var. major Roth |
Synonym |
Enodium sylvaticum Link |
Synonym |
Molinia altissima Link |
Synonym |
Molinia arundinacea subsp. altissima (Link) Grabherr |
Synonym |
Molinia arundinacea var. litoralis (Host) Grabherr |
Synonym |
Molinia caerulea subsp. altissima (Link) Domin |
Synonym |
Molinia caerulea subsp. arundinacea (Schrank) H. K. G. Paul |
Synonym |
Molinia caerulea subsp. litoralis (Host) Braun-Blanq. |
Synonym |
Molinia litoralis Host |
Synonym |
Molinia sylvatica (Link) Link |
Synonym |
<Molinia caerulea agg. |
akzeptiert |
<Molinia caerulea (L.) Moench, s. l. |
Synonym |
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Chromosomenzahlen und Ploidie-Stufen » |
Chromosomengrundzahl |
9 |
Chromosomenzahl 2n |
18 |
Chromosomenzahl (Deutschland) |
Wahr |
Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
Ploidiestufe |
2 (diploid) |
Ploidietyp |
D (diploid mit haploider Grundzahl) |
Literatur |
Albers, F. 1998: Chromosomenzahlen der Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands. In: Wisskirchen, R., Haeupler, H. (Hrsg.) Standardliste der Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands, S. 562-616, Ulmer, Stuttgart |
Chromosomengrundzahl |
9 |
Chromosomenzahl 2n |
90 |
Chromosomenzahl (Deutschland) |
Wahr |
Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
Ploidiestufe |
10 (decaploid) |
Ploidietyp |
P (polyploid mit haploider Grundzahl) |
Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
Chromosomengrundzahl |
9 |
Chromosomenzahl 2n |
36 |
Chromosomenzahl (Deutschland) |
Falsch |
Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
Ploidiestufe |
4 (tetraploid) |
Ploidietyp |
P (polyploid mit haploider Grundzahl) |
Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
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Blüten-Phänologie » |
Blühbeginn (Monate) |
7 |
Blühende (Monate) |
9 |
Blühdauer (Monate) |
3 |
Anzahl Blühphasen |
0 |
Symphänologische Gruppen » |
Symphänologische Gruppe |
0 (keine Angabe) Phänologische Jahreszeit: keine Angabe |
Literatur |
Dierschke, H 1995: Phänologische und symphänologische Artengruppen von Blütenpflanzen in Mitteleuropa. Tuexenia 15: 523-560 |
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Reproduktionstyp » |
Reproduktionstyp |
ssv (meist Samen, selten vegetativ) |
Literatur |
Taylor, K., Rowland, A.P., Jones, H.E. 2001: Biological Flora of the British Isles: Molinia caerulea (L.) Moench. Journal of Ecology 89:126-144 |
Typ der Samenproduktion » |
Typ der Samenproduktion |
s (sexuell, amphimiktisch) |
Literatur |
Taylor, K., Rowland, A.P., Jones, H.E. 2001: Biological Flora of the British Isles: Molinia caerulea (L.) Moench. Journal of Ecology 89:126-144 |
Diklinie » |
Diklinie |
so (synözisch (hermaphroditisch)) |
Häufigkeit |
immer [1] |
Literatur |
Connor, H.E. 1979: Breeding system in the grasses: a survey. New Zealand Journal of Botany 17:547-574 |
Dichogamie » |
Dichogamie |
a2 (proterandrisch) |
Literatur |
Taylor, K., Rowland, A.P., Jones, H.E. 2001: Biological Flora of the British Isles: Molinia caerulea (L.) Moench. Journal of Ecology 89:126-144 |
Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität » |
Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität |
I+ (± selbstinkompatibel) |
Literatur |
East, E.M. 1940: The distribution of self-sterility in the flowering plants. Proceedings of the American Philosophical Society 82:449-518 |
Datenbezug |
Species [S] |
SI-Mechanismus » |
SI-Mechanismus |
GSI (Gametophytische Selbst-Inkompatibilität) |
Literatur |
de Nettancourt, D. 1977: Incompatibility in angiosperms. Springer, Berlin |
Bestäubung - Pollenvektor » |
Bestäubung |
wi (Windbestäubung) Gruppenzugehörigkeit: ab (abiotische Bestäubung) |
Häufigkeit |
immer [1] |
Literatur |
Taylor, K., Rowland, A.P., Jones, H.E. 2001: Biological Flora of the British Isles: Molinia caerulea (L.) Moench. Journal of Ecology 89:126-144 |
Datenbezug |
Species [S] |
Befruchtungssystem » |
Befruchtungssystem |
X (xenogam) |
Literatur |
Anmerkung 2002: xenogam, da SI |
Blumenklassen » |
Blumenklassen |
W (Windblütler) Typische Bestäuber: - |
Blumentyp » |
Blumentyp |
0 (nicht anwendbar) |
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Fruchttyp » |
Fruchttyp |
Nu (Nuss) |
Diasporentyp » |
Diasporentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Germinulentyp » |
Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
Germinulentyp |
F (Frucht) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
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Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
|
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
|
Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Informationen vorhanden |
Wahr |
Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
Ausprägung flächiger Anhänge |
|
Ausprägung gestreckter Fortsätze |
manchmal [2] |
Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
immer [1] |
Größen » |
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
F (Frucht) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
Länge (Minimum) [mm] |
2.0 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
2.5 |
Länge (Maximum) [mm] |
3.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
|
Breite (Maximum) [mm] |
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Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
|
Dicke (Maximum) [mm] |
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Bezug der Messung |
Diaspore |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
Länge (Minimum) [mm] |
4.5 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
6.0 |
Länge (Maximum) [mm] |
7.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
|
Breite (Maximum) [mm] |
|
Dicke (Minimum) [mm] |
|
Dicke (Mittelwert) [mm] |
|
Dicke (Maximum) [mm] |
|
Bezug der Messung |
Germinule |
Diasporen- bzw. Germinulentyp |
FZb (Frucht mit Zusatzbildung) |
Einschränkung |
Falsch |
Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
Länge (Minimum) [mm] |
4.5 |
Länge (Mittelwert) [mm] |
6.0 |
Länge (Maximum) [mm] |
7.0 |
Breite (Minimum) [mm] |
|
Breite (Mittelwert) [mm] |
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Breite (Maximum) [mm] |
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Dicke (Minimum) [mm] |
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Dicke (Mittelwert) [mm] |
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Dicke (Maximum) [mm] |
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Spezielle Literaturverweise:
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Grime, J.P., Mason, G., Curtis, A.V., Rodman, J., Band, S.R., Mowforth, M.A., Neal, A.M., Shaw, S. 1981: A comparative study of germination characteristics in a local flora. Journal of Ecology 69:1017-1069 (Gattung)
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Grime, J.P., Hodgson, J.G., Hunt, R. 1988: Comparative Plant Ecology. Unwin Hyman, London (Gattung)
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Taylor, K., Rowland, A.P., Jones, H.E. 2001: Biological Flora of the British Isles: Molinia caerulea (L.) Moench. Journal of Ecology 89:126-144 (Gattung)
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Brouwer, W., Stählin, A. 1955: Handbuch der Samenkunde. DLG-Verlag, Frankfurt/Main (Gattung)
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Kaltofen, H., Schrader, A. 1991: Gräser. Biologie - Bestimmung - Wirtschaftliche Bedeutung. DVL, Berlin (Gattung)
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Strykstra, R.J. 1997: Seed dispersal in a Dutch grassland reserve. . Univesity of Ulster, Coleraine. (Gattung)
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Nutzungswertzahlen für Arten des Grünlandes » |
Vorkommen |
GE (Extensivgrünland) |
Gilde |
G ((Süß-)Gras) |
Mahdverträglichkeit |
3 (schnittempfindlich) |
Weideverträglichkeit |
4 (zwischen 3 und 5 stehend (weideempfindlich bis mäßig weideverträglich)) |
Trittverträglichkeit |
4 (zwischen 3 und 5 stehend (trittempfindlich bis mäßig trittverträglich)) |
Futterwert |
3 (geringer Futterwert) |
Futterwert für Damwild |
6 (zwischen 5 und 7 stehend (mittlerer bis hoher Futterwert)) |
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Biotop » |
Biotop |
T1.1.2.5 (Laubmischwälder außerhalb der Flußauen (? L5) u. Moore (? S3), bodensaure Eichenmischwälder) Verband: Quercion robori-petraeae
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Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Biotop |
T1.4.1.3 (Nadelwälder, nadelbaumbeherrschte Mischwälder, Kiefernwälder, Schneeheide-Kiefernwälder (auf Kalk)) Verband: Erico-Pinion
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Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Biotop |
T3.4.2.2 (Hochstaudenfluren, Gebüsche u. Rasen an u. oberhalb der Waldgrenze, alpine Rasen, alpine Kalkrasen, auf oft durchrieselten, frischen Böden (Rostseggenrasen)) Verband: Caricion ferrugineae
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Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Biotop |
T6.2.2.2.3 (Magerrasen, Trocken- u. Halbtrockenrasen, kalkreich, Submediterrane Trocken- u. Halbtrockenrasen, Trespen-Halbtrockenrasen (inkl. Auen-Halbtrockenrasen, z. B. Oberrhein)) Verband: Bromion erecti
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Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Biotop |
T7.3.2 (Wiesen u. Weiden, Feucht- u. Nasswiesen, Kalk-Pfeifengraswiesen) Verband: Molinion coeruleae p.p.
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Vorkommen fraglich |
Falsch |
Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
Anmerkung |
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Klasse » |
Name |
05.3 (Schwingel-Trespen-Trocken- und -Halbtrockenrasen) Klasse: Festuco-Brometea
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Name |
05.4 (Wirtschaftsgrünland) Klasse: Molinio-Arrhenatheretea
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Name |
05.7 (Alpine Blaugras-Rasen) Klasse: Seslerietea albicantis
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Name |
07.1 (Thermophile und mesophile Saumgesellschaften) Klasse: Trifolio-Geranietea sanguinei
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Name |
10.7 (Schneeheiden-Kiefernwälder) Klasse: Erico-Pinetea
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Darstellung aller Informationen zu der gewählten Art, die in BiolFlor aufgenommen wurden. Es werden lediglich die Merkmale dargestellt, zu denen Informationen für diese Art bekannt sind.
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