| Artinformationen (Systematik, BiolFlor-Namen, Status) |
| BiolFlor-Name |
Familie |
Deutsche(r) Name(n) |
| Salvia nemorosa L. |
Lamiaceae » |
Steppen-Salbei
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| Literatur |
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Kühn, I., Klotz, S. 2002: Systematik, Taxonomie und Nomenklatur. In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.): BIOLFLOR - Eine Datenbank mit biologisch-ökologischen Merkmalen zur Flora von Deutschland. Schriftenreihe für Vegetationskunde. Bonn »
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| Synonymie (Taxonomie nach Wisskirchen & Haeupler, 1998) |
| Salvia nemorosa L. |
akzeptiert |
| Salvia sylvestris , auct., non L. |
Synonym |
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| Chromosomenzahlen und Ploidie-Stufen » |
| Chromosomengrundzahl |
7 |
| Chromosomenzahl 2n |
14 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Wahr |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
2 (diploid) |
| Ploidietyp |
D (diploid mit haploider Grundzahl) |
| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
| Chromosomengrundzahl |
6 |
| Chromosomenzahl 2n |
12 |
| Chromosomenzahl (Deutschland) |
Falsch |
| Häufigkeit der Chromosomenrasse |
Falsch |
| Ploidiestufe |
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| Ploidietyp |
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| Literatur |
Oberdorfer, E. 1983: Pflanzensoziologische Exkursionsflora. Ulmer, Stuttgart |
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| Lebensform » |
| Lebensform |
H (Hemikryptophyt) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Lebensdauer » |
| Lebensdauer |
p (plurienn-pollakanth) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Speicherorgane » |
| Speicherorgane |
p (Pleiokorm) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Metamorphosen der Sproßachse » |
| Metamorphosen der Sproßachse |
p (Pleiokorm) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Rosettentypen » |
| Rosettentyp |
r (rosettenlose Pflanzen) |
| Ausprägung |
immer [1] |
| Spezielle Literaturverweise:
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| Kutschera, L., Lichtenegger, E. 1992: Wurzelatlas mitteleuropäischer Grünlandpflanzen. Bd. 2 Pteridophyta und Dicotyledonae (Magnoliopsida). Teil I Morphologie, Anatomie, Ökologie, Verbreitung, Soziologie, Wirtschaft. Fischer, Stuttgart, Jena, New York
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| Lalek, M. 1973: Untersuchungen über die Wuchsformen einiger Salvia-Arten (Lamiaceae). Dipl.-Arb. Univ. Halle
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| Blüten-Phänologie » |
| Blühbeginn (Monate) |
6 |
| Blühende (Monate) |
7 |
| Blühdauer (Monate) |
2 |
| Anzahl Blühphasen |
0 |
| Symphänologische Gruppen » |
| Symphänologische Gruppe |
7 (Ligustrum-Stachys sylvatica-Phase)
Phänologische Jahreszeit: Ende Frühsommer |
| Literatur |
Dierschke, H 1995: Phänologische und symphänologische Artengruppen von Blütenpflanzen in Mitteleuropa. Tuexenia 15: 523-560 |
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| Reproduktionstyp » |
| Reproduktionstyp |
s (Samen/Sporen) |
| Literatur |
Krumbiegel, A. 2002: Morphologie der vegetativen Organe (außer Blätter). In: Klotz, S., Kühn, I., Durka, W. (Hrsg.) BiolFlor - Biologisch-ökologische Daten zur Flora Deutschlands, S. 1-2, Bonn |
| Typ der Samenproduktion » |
| Typ der Samenproduktion |
s (sexuell, amphimiktisch) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Diklinie » |
| Diklinie |
gm (gynomonözisch) |
| Häufigkeit |
unbekannt [0] |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Diklinie |
gd (gynodiözisch) |
| Häufigkeit |
unbekannt [0] |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Dichogamie » |
| Dichogamie |
h (homogam) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Dichogamie |
a2 (proterandrisch) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität » |
| Selbst-Sterilität und Selbst-Inkompatibilität |
SC (selbstkompatibel) |
| Literatur |
Owens, S.J., Ubera-Jimenez, J.L. 1992: Breeding systems in Labiatae. In: Harley, R.M., Reynolds, T. (Hrsg.) Advances in Labiatae Science, S. 257-280, Kew, London |
| Datenbezug |
Familie [F] |
| Bestäubung - Pollenvektor » |
| Bestäubung |
in (Insektenbestäubung)
Gruppenzugehörigkeit: zo (Tierbestäubung) |
| Häufigkeit |
in der Regel [2] |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Datenbezug |
Species [S] |
| Befruchtungssystem » |
| Befruchtungssystem |
XF (fakultativ xenogam) |
| Literatur |
Anmerkung 2002: vgl. Klassifizierungsschema Abb. |
| Belohnung » |
| Belohnung |
1 (Nektar) |
| Literatur |
Knuth, P. 1898: Handbuch der Blütenbiologie. Leipzig |
| Menge der Belohnung |
3 (vorhanden) |
| Blütenfarbe » |
| Blütenfarbe |
blauviolett, selten rötlich |
| Blüten-Grundfarbe |
vi (violett) |
| Literatur |
Schubert, R., Jäger, E.J., Werner, K. (Hrsg.) 1987: Exkursionsflora Band 3. Atlas der Gefäßpflanzen. 6. Aufl., Volk und Wissen, Berlin |
| Blumenklassen » |
| Blumenklassen |
H (Hymenopterenblüten)
Typische Bestäuber: Hymenopteren |
| Blumentyp » |
| Blumentyp |
5.1 (Eigentliche Lippenblumen) |
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| Fruchttyp » |
| Fruchttyp |
BrF (Bruchfrucht) |
| Diasporentyp » |
| Diasporentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Germinulentyp » |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Germinulentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Informationen vorhanden |
Wahr |
| Ausprägung nährstoffreicher Anhänge |
|
| Ausprägung flächiger Anhänge |
|
| Ausprägung gestreckter Fortsätze |
|
| Ausprägung zusätzlicher Hüllstrukturen |
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| Gewichte » |
| Bezug der Messung |
Germinule |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Gewicht (Minimum) [mg] |
|
| Gewicht (Mittelwert) [mg] |
0.9 |
| Gewicht (Maximum) [mg] |
|
| Bezug der Messung |
Diaspore |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Gewicht (Minimum) [mg] |
|
| Gewicht (Mittelwert) [mg] |
0.9 |
| Gewicht (Maximum) [mg] |
|
| Größen » |
| Bezug der Messung |
Germinule |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Länge (Minimum) [mm] |
1.5 |
| Länge (Mittelwert) [mm] |
1.7 |
| Länge (Maximum) [mm] |
1.8 |
| Breite (Minimum) [mm] |
1.1 |
| Breite (Mittelwert) [mm] |
1.2 |
| Breite (Maximum) [mm] |
1.5 |
| Dicke (Minimum) [mm] |
0.8 |
| Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.1 |
| Dicke (Maximum) [mm] |
1.3 |
| Bezug der Messung |
Diaspore |
| Diasporen- bzw. Germinulentyp |
TF (Teilfrucht) |
| Einschränkung |
Falsch |
| Heteromorphietyp |
n (nicht heteromorph) |
| Länge (Minimum) [mm] |
1.5 |
| Länge (Mittelwert) [mm] |
1.7 |
| Länge (Maximum) [mm] |
1.8 |
| Breite (Minimum) [mm] |
1.1 |
| Breite (Mittelwert) [mm] |
1.2 |
| Breite (Maximum) [mm] |
1.5 |
| Dicke (Minimum) [mm] |
0.8 |
| Dicke (Mittelwert) [mm] |
1.1 |
| Dicke (Maximum) [mm] |
1.3 |
| Spezielle Literaturverweise:
|
| Beijerink, W. 1947: Zadenatlas der Nederlandsche Flora. Biol. Stat. Wijster, Wageningen (Gattung)
|
| Böttner, I., Frey, W., Hensen, I. 1997: Carex humilis-Gesellschaft im unteren Unstruttal (mitteldeutsches Trockengebiet) - Lebensstrategien einer xerothermen Vegetationseinheit. Feddes Repertorium 108:7; 583-8; 602 (Gattung)
|
| Brouwer, W., Stählin, A. 1955: Handbuch der Samenkunde. DLG-Verlag, Frankfurt/Main (Gattung)
|
| Frey, W., Hauser, A. 1996: Onopordetum acanthii (Eselsdistel-Gesellschaft) im mittleren und unteren Unstruttal - Lebensstrategien in einer wärmeliebenden Ruderalgesellschaft. Hausknechtia, Beiheft 6:1-84 (Gattung)
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| Biotop » |
| Biotop |
T10.3.3.1 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Verkehrswege, kleine bis mittlere Fahrstraßen, -wege, Gehwege, Parkplätze, unbefestigt)
Verband: ???
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| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
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| Biotop |
T10.3.4.2 (urban-industrielle u. a. wirtschaftsbezogene Formationen, Verkehrswege, Autobahnen u. ähnliche Fernverkehrsstraßen, Böschungen ohne Gehölze (vgl. T9.5.4))
Verband: ???
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| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
|
| Biotop |
T6.2 (Magerrasen, Trocken- u. Halbtrockenrasen (Kontakte zu T1.1....1 u. 2))
Verband: Festuco-Brometea
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| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
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| Biotop |
T6.2.1.4 (Magerrasen, Trocken- und Halbtrockenrasen, kalkarm uns sauer, Sand-Magerrasen)
Verband: ???
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| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
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| Biotop |
T8.2.2.5 (Krautfluren, Säume, Staudenhalden außerhalb der Auen, stickstoffbedürftige Krautfluren u. Säume, ausdauernde Krautfluren, Eselsdistel- u. Wolldistel-Fluren)
Verband: Onopordion acanthii
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| Vorkommen fraglich |
Falsch |
| Vorkommen eingeschränkt |
Falsch |
| Anmerkung |
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| Klasse » |
| Name |
05.3 (Schwingel-Trespen-Trocken- und -Halbtrockenrasen)
Klasse: Festuco-Brometea
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| Name |
06.5 (Eurosibirische ruderale Beifuß- und Distelgesellschaften und Queckenrasen)
Klasse: Artemisietea vulgaris
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Darstellung aller Informationen zu der gewählten Art, die in BiolFlor aufgenommen wurden. Es werden lediglich die Merkmale dargestellt, zu denen Informationen für diese Art bekannt sind.
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